速看！單克隆抗體概念上市公司名單整理（2025/7/30）

據(jù)南方財(cái)富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，單克隆抗體概念上市公司有：

復(fù)星醫(yī)藥：7月30日消息，復(fù)星醫(yī)藥7月30日主力凈流入1.87億元，超大單凈流入1.31億元，大單凈流入5550.94萬元，散戶凈流出1.43億元。

2024年公司營(yíng)收410.67億，同比去年增長(zhǎng)-0.8%；毛利率47.97%。

2021年9月23日晚間公告，漢霖醫(yī)藥收到上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》，控股子公司復(fù)宏漢霖作為上市許可持有人（委托方）、漢霖醫(yī)藥作為受托方生產(chǎn)注射用曲妥珠單抗（漢曲優(yōu)）。復(fù)星醫(yī)藥表示，該事項(xiàng)有利于進(jìn)一步擴(kuò)大注射用曲妥珠單抗（漢曲優(yōu)）的產(chǎn)能。

神州細(xì)胞：7月30日資金凈流入5190.55萬元，超大單凈流出571.27萬元，換手率2.25%，成交金額7.82億元。

神州細(xì)胞公司2023年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入18.87億，同比去年增長(zhǎng)84.46%，近3年復(fù)合增長(zhǎng)274.75%；毛利率97.11%。

公司是一家致力于研發(fā)具備差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)生物藥的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。公司已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的SCT800（重組凝血八因子）、SCT200（EGFR單克隆抗體）、SCT-I10A（PD-1單抗）和SCT1000（14價(jià)人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗）為核心競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品品種。SCT200產(chǎn)品為公司自主研制的全人源EGFR單抗（IgG1亞型），擬用于治療結(jié)直腸癌、頭頸鱗癌、三陰乳腺癌、食管癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌等多種實(shí)體瘤。截至2020年5月15日，已完成結(jié)直腸癌I期臨床研究。SCT-I10A為重組人源化抗PD-1IgG4型單克隆抗體，擬用于治療多種實(shí)體瘤。截至2020年5月15日，公司已開展SCT-I10A產(chǎn)品的1項(xiàng)單藥治療的I期臨床研究、1項(xiàng)聯(lián)合治療的Ib期臨床研究、1項(xiàng)單藥治療的II期臨床研究、1項(xiàng)單藥治療的III期臨床研究及2項(xiàng)聯(lián)合治療的III期研究。

國藥一致：7月30日該股主力凈流出177.42萬元，超大單凈流出271.77萬元，大單凈流入94.35萬元，中單凈流出1.92萬元，散戶凈流入179.34萬元。

2024年?duì)I收743.78億，同比去年增長(zhǎng)-1.46%；毛利率11.09%。

公司積極推進(jìn)單抗藥物研發(fā)，2009年參股公司萬樂藥業(yè)與全球第二大單克隆抗體生產(chǎn)企業(yè)韓國Celltrion公司達(dá)成全面合作協(xié)議，引進(jìn)該公司9個(gè)單抗藥物；公司在外資企業(yè)強(qiáng)大研發(fā)的支持下，研發(fā)進(jìn)展較快，目前研究進(jìn)展最快的是乳腺癌治療單抗，后續(xù)產(chǎn)品將陸續(xù)跟進(jìn)，有望實(shí)現(xiàn)后來者居上成為國內(nèi)單抗最多的企業(yè)之一。

上海醫(yī)藥：資金流向數(shù)據(jù)方面，7月30日主力資金凈流流出1698.31萬元，超大單資金凈流出1162.79萬元，大單資金凈流出535.52萬元，散戶資金凈流入311.33萬元。

公司2024年?duì)I收2752.51億，同比去年增長(zhǎng)5.75%；毛利率11.13%。

"2018年6月份，公司全資子公司上海交聯(lián)藥物研發(fā)有限公司與上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司共同開發(fā)的注射用重組抗CD30人鼠嵌合單克隆抗體-MCC-DM1偶聯(lián)劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。

桂林三金：7月30日消息，資金凈流入347.09萬元，超大單資金凈流入329.35萬元，成交金額1.02億元。

公司2024年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入21.94億，同比去年增長(zhǎng)1.03%，近3年復(fù)合增長(zhǎng)5.81%；毛利率73.41%。

公司研發(fā)的重組全人源抗PD-L1單克隆抗體處于I期臨床試驗(yàn)。西妥昔單抗（類似物）處于III期臨床試驗(yàn)階段。

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